Hospital Regional de Talca es designado como centro de referencia nacional para diagnóstico de hemofilia

El reconocimiento del Minsal posiciona al HRT como epicentro en la macrozona para pacientes con coagulopatías

En el marco del Día Mundial de la Hemofilia, el Hospital Regional de Talca (HRT) vivió una jornada histórica. El Ministerio de Salud lo designó oficialmente como el segundo centro a nivel nacional habilitado para confirmar el diagnóstico de hemofilia, una condición que afecta la coagulación sanguínea y que requiere un tratamiento especializado y continuo. Este reconocimiento no solo marca un hito para el Maule, sino que descentraliza el acceso a una salud digna, oportuna y de calidad para cientos de pacientes del centro-sur del país.

Un centro que transforma vidas

El Servicio de Hemoterapia y Hemostasia del HRT, liderado por el hematólogo pediatra Dr. Pablo Sepúlveda, ha trabajado incansablemente para entregar atención a más de 100 pacientes con hemofilia y cerca de 500 con otras coagulopatías. Este equipo multidisciplinario es ahora referente en diagnóstico y acompañamiento integral, permitiendo que la atención médica llegue a quienes antes debían viajar cientos de kilómetros para acceder a ella.

“Estamos muy contentos, el corazón se llena de orgullo, y el del equipo médico también”, expresó la directora del HRT, Patricia Sandoval. “El equipo del Dr. Sepúlveda ha realizado un gran trabajo por varios años para recibir este reconocimiento. Somos un hospital que está acompañando a estos pacientes a través de su vida”.

Un avance en salud regional

El Dr. Pablo Sepúlveda subrayó la relevancia de esta designación como un logro colectivo: “Este logro ha sido un esfuerzo de todo el equipo, del hospital y de los directivos, que nos han apoyado y confiado en nosotros. Sin duda es un desafío que nos motiva a avanzar en el diagnóstico e implementar más exámenes y ver un mayor número de pacientes”.

Además, el especialista destacó que “si bien la hemofilia es una enfermedad grave, el hecho de ser centro de referencia motiva a que se generen más espacios similares a nivel nacional, con equipos de salud especializados que ayuden a mejorar la calidad de vida de los usuarios”.

Voces de quienes viven la hemofilia

Uno de los testimonios más conmovedores vino del psicólogo Óscar Orrego, paciente diagnosticado con hemofilia B grave, quien señaló: “Este programa que es segundo a nivel nacional, llega a mejorar nuestra calidad de vida, no solo en un sentido físico, sino que también emocional, y nos permite volver a soñar con una vida como cualquier persona, al no depender de bancos de sangre o dadores como era antiguamente”.

Esta transformación en el tratamiento se complementa con el nacimiento de la Corporación de Pacientes con Hemofilia (Cophem), un espacio de acompañamiento y contención impulsado desde el propio HRT. Su presidenta, Ana Orellana, madre de un menor con hemofilia severa, destacó la importancia del anuncio: “Esta designación por parte del Minsal genera mucha alegría y orgullo para los pacientes y sus familias, marcando un precedente para los que vienen a futuro”.

Orellana agregó: “Yo le digo a los padres que tengan esperanza, que se acerquen y confíen en el equipo médico y en el hospital. Tienen toda la tecnología para que esta condición no limite la vida de su hijo a futuro. Como corporación, somos una red de apoyo que quiere generar comunidad”.

Descentralización y dignidad

Este nombramiento no es un mero título: marca un antes y un después en la forma en que la salud pública chilena aborda las enfermedades poco frecuentes. La habilitación del Hospital Regional de Talca como centro diagnóstico representa un paso decisivo hacia la equidad territorial en el acceso a tratamientos avanzados, acortando las brechas y fortaleciendo la salud pública en las regiones.

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